- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00545883
Auswirkungen von GERD auf das tägliche Leben (NIS) (Alegria)
25. Januar 2012 aktualisiert von: AstraZeneca
Eine epidemiologische Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Symptomkontrolle und der Auswirkungen von GERD auf das tägliche Leben bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit.
Ziel dieser Studie ist es, epidemiologische Daten in einer Population von GERD-Patienten in der Grundversorgung mit erosiver Ösophagitis in der Vorgeschichte (weniger als oder gleich 3 Jahre) zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2001
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aarschot, Belgien
- Research Site
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Aartselaar, Belgien
- Research Site
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Alken, Belgien
- Research Site
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Angleur, Belgien
- Research Site
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Antwerpen, Belgien
- Research Site
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Balen, Belgien
- Research Site
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Berchem, Belgien
- Research Site
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Beringen, Belgien
- Research Site
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Beyne-Heusay, Belgien
- Research Site
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Boechout, Belgien
- Research Site
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Boirs, Belgien
- Research Site
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Boom, Belgien
- Research Site
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Borgerhout, Belgien
- Research Site
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Bornem, Belgien
- Research Site
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Bruxelles, Belgien
- Research Site
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Chenee, Belgien
- Research Site
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Court-Saint-Etienne, Belgien
- Research Site
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Deurne, Belgien
- Research Site
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Diegem, Belgien
- Research Site
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Diest, Belgien
- Research Site
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Dilbeek, Belgien
- Research Site
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Duffel, Belgien
- Research Site
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Eindhout, Belgien
- Research Site
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Ekeren, Belgien
- Research Site
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Essen, Belgien
- Research Site
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Flemalle, Belgien
- Research Site
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Fleron, Belgien
- Research Site
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Geel, Belgien
- Research Site
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Genk, Belgien
- Research Site
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Gooik, Belgien
- Research Site
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Grace-Hollogne, Belgien
- Research Site
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Grand-Rechain, Belgien
- Research Site
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Grivegnee, Belgien
- Research Site
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Grobbendonk, Belgien
- Research Site
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Groot-Biigaarden, Belgien
- Research Site
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Halen, Belgien
- Research Site
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Hannut, Belgien
- Research Site
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Herentals, Belgien
- Research Site
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Herenthout, Belgien
- Research Site
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Hermalle-sous-Huy, Belgien
- Research Site
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Herselt, Belgien
- Research Site
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Herstal, Belgien
- Research Site
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Herve, Belgien
- Research Site
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Heusden-Zolder, Belgien
- Research Site
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Hoboken, Belgien
- Research Site
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Hoeilaart, Belgien
- Research Site
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Houthalen-Helchteren, Belgien
- Research Site
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Huy, Belgien
- Research Site
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Itegem, Belgien
- Research Site
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Ivoz-Ramet, Belgien
- Research Site
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Jodoigne, Belgien
- Research Site
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Keerbergen, Belgien
- Research Site
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Kortrijk-Dutsel, Belgien
- Research Site
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Landen, Belgien
- Research Site
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Lasne, Belgien
- Research Site
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Leefdaal, Belgien
- Research Site
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Leopoldsburg, Belgien
- Research Site
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Liederkerke, Belgien
- Research Site
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Liege, Belgien
- Research Site
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Lier, Belgien
- Research Site
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Lommel, Belgien
- Research Site
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Londerzeel, Belgien
- Research Site
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Louveigne, Belgien
- Research Site
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Maasmechelen, Belgien
- Research Site
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Mechelen, Belgien
- Research Site
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Merksem, Belgien
- Research Site
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Munsterbilzen, Belgien
- Research Site
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Niel, Belgien
- Research Site
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Noordewijk, Belgien
- Research Site
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Olen, Belgien
- Research Site
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Oostmalle, Belgien
- Research Site
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Overpelt, Belgien
- Research Site
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Paal-Beringen, Belgien
- Research Site
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Pellaines, Belgien
- Research Site
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Peutie, Belgien
- Research Site
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Pulle, Belgien
- Research Site
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Putte, Belgien
- Research Site
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Puurs, Belgien
- Research Site
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Reet, Belgien
- Research Site
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Retie, Belgien
- Research Site
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Retinne, Belgien
- Research Site
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Riemst, Belgien
- Research Site
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Rijkhoven, Belgien
- Research Site
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Rixensart, Belgien
- Research Site
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Roosdaal, Belgien
- Research Site
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Schelle, Belgien
- Research Site
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Schilde, Belgien
- Research Site
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Schulen-herk-de-stad, Belgien
- Research Site
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Seraing, Belgien
- Research Site
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Spouwen, Belgien
- Research Site
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Stabroek, Belgien
- Research Site
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Steenokkerzeel, Belgien
- Research Site
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Ternat, Belgien
- Research Site
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Tessenderlo, Belgien
- Research Site
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Tienen, Belgien
- Research Site
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Tollembeek, Belgien
- Research Site
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Tongeren, Belgien
- Research Site
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Vierset-Barse, Belgien
- Research Site
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Viller-le-Temple, Belgien
- Research Site
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Vilvoorde, Belgien
- Research Site
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Walem, Belgien
- Research Site
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Wambeek, Belgien
- Research Site
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Weerde, Belgien
- Research Site
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Wespelaar, Belgien
- Research Site
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Westerlo, Belgien
- Research Site
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Westmeerbeek, Belgien
- Research Site
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Willebroek, Belgien
- Research Site
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Wilrijk, Belgien
- Research Site
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Wolvertem, Belgien
- Research Site
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Zandhoven, Belgien
- Research Site
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Zemst, Belgien
- Research Site
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Zichem, Belgien
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Primär- und Spezialversorgungseinheiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit erosiver Ösophagitis (endoskopischer Befund gemäß der Los-Angeles-Klassifikation; Grad A-D), die derzeit nicht mit einem Protonenpumpenhemmer behandelt werden und bei denen der Hausarzt beschlossen hat, die Behandlung von GERD einzuleiten oder zu ändern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Erhebung epidemiologischer Daten in einer Population von GERD-Patienten
Zeitfenster: Nach Sammlung aller Fragebögen
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Nach Sammlung aller Fragebögen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung des Mehrwerts eines neuen Patientenfragebogens (GERD Impact Scale) als nützliches Instrument für die anfängliche und langfristige Behandlung von GERD-Patienten: Bestimmung der geeigneten Behandlung und Bewertung des Ansprechens auf die Behandlung.
Zeitfenster: Nach Sammlung aller Fragebögen
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Nach Sammlung aller Fragebögen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: E. Louis, PR, ULG
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-GBE-NEX-2006/1
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Klinische Studien zur Gerd
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Baylor Research InstituteRekrutierung
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Ohio State UniversityAbgeschlossenGerdVereinigte Staaten
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Capital Medical UniversityUnbekannt
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Chong Kun Dang PharmaceuticalAbgeschlossenGerdKorea, Republik von
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Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutierungGerdKorea, Republik von
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Cinclus Pharma Holding ABAbgeschlossen
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Korea United Pharm. Inc.AbgeschlossenGerdKorea, Republik von
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Korea United Pharm. Inc.Abgeschlossen
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Chong Kun Dang PharmaceuticalUnbekanntGerdKorea, Republik von
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Turku University HospitalAbgeschlossen