Biomarqueurs apoptiques de la maladie parodontale
9 mai 2017 mis à jour par: University of Michigan
Biomarqueurs apoptotiques de la maladie parodontale
Le but de cette étude est de faciliter le diagnostic précoce des maladies des gencives.
Les protéines associées à la mort cellulaire seront isolées des poches gingivales de patients malades et en bonne santé et évaluées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La détection précoce de la progression de la parodontite est difficile car elle repose généralement sur des comparaisons de mesures cliniques effectuées avec une sonde calibrée et des radiographies non standardisées au fil du temps.
Les deux méthodes détectent la dégradation parodontale seulement après qu'elle se soit produite.
Par conséquent, un accent considérable a été mis sur l'identification de méthodes plus spécifiques et plus sensibles pour diagnostiquer et détecter la progression de la maladie parodontale.
L'objectif global de ce projet est de déterminer si des protéines spécifiques associées à l'apoptose, en particulier les fragments de fibronectine (FN), la caspase-3, le Fas soluble et le ligand Fas soluble, prélevés dans le liquide créviculaire gingival (GCF) peuvent être utilisés comme marqueurs de la maladie parodontale. progression de la maladie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Michigan Center for Oral Health Research
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
adultes en bonne santé avec des gencives saines ou ceux qui ont une parodontite
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de plus de 18 ans
- Sain ou diagnostic de parodontite
Critère d'exclusion:
- Traitement actif avec des agents anti-inflammatoires tels que les AINS ou les stéroïdes et les femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Risque élevé
Population sujette aux maladies à haut risque
|
Les échantillons du GCF seront collectés tous les 3 mois
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Faible risque
Population à faible risque de maladie
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Les échantillons du GCF seront collectés tous les 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2007
Première publication (Estimation)
6 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2004-04
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .