Апоптические биомаркеры заболеваний пародонта
9 мая 2017 г. обновлено: University of Michigan
Апоптотические биомаркеры заболеваний пародонта
Целью данного исследования является содействие ранней диагностике заболеваний десен.
Белки, связанные с гибелью клеток, будут выделены из десневых карманов больных и здоровых пациентов и оценены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Раннее выявление прогрессирования пародонтита затруднено, поскольку оно обычно основывается на сравнении клинических измерений, сделанных с помощью калиброванного зонда, и нестандартизированных рентгенограмм с течением времени.
Оба метода обнаруживают разрушение пародонта только после того, как оно произошло.
Поэтому значительный акцент был сделан на выявлении более специфических и чувствительных методов диагностики и выявления прогрессирования заболеваний пародонта.
Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы определить, могут ли специфические белки, ассоциированные с апоптозом, в частности фрагменты фибронектина (FN), каспаза-3, растворимый Fas и растворимый лиганд Fas, взятые из жидкости десневой борозды (GCF), использоваться в качестве маркеров пародонтита. прогрессирование болезни.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106
- Michigan Center for Oral Health Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые взрослые со здоровыми деснами или больные пародонтитом
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 18 лет
- Здоровый или диагноз пародонтита
Критерий исключения:
- Активное лечение противовоспалительными средствами, такими как НПВП или стероиды, и беременными женщинами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Высокий риск
Склонность к заболеваниям населения с высоким риском
|
Образцы ЗКФ будут собираться с интервалом в 3 месяца.
|
|
Низкий риск
Население с низким риском заболевания
|
Образцы ЗКФ будут собираться с интервалом в 3 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2004-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .