Apoptické biomarkery onemocnění parodontu
9. května 2017 aktualizováno: University of Michigan
Apoptotické biomarkery onemocnění parodontu
Cílem této studie je usnadnit včasnou diagnostiku onemocnění dásní.
Proteiny spojené s buněčnou smrtí budou izolovány z dásní nemocných a zdravých pacientů a vyhodnoceny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Včasná detekce progrese parodontitidy je obtížná, protože se obvykle opírá o srovnání klinických měření provedených kalibrovanou sondou a nestandardizovaných rentgenových snímků v průběhu času.
Obě metody detekují parodontální poruchu až poté, co k ní došlo.
Značný důraz byl proto kladen na identifikaci specifičtějších a citlivějších metod pro diagnostiku a detekci progrese onemocnění parodontu.
Celkovým cílem tohoto projektu je zjistit, zda specifické proteiny spojené s apoptózou, konkrétně fragmenty fibronektinu (FN), kaspáza-3, rozpustný Fas a rozpustný ligand Fas, odebrané z gingivální crevikulární tekutiny (GCF) mohou být použity jako markery pro periodontální progrese onemocnění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48106
- Michigan Center for Oral Health Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
zdravé dospělé se zdravými dásněmi nebo osoby s paradentózou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí starší 18 let
- Zdravá nebo diagnóza parodontitidy
Kritéria vyloučení:
- Aktivní léčba protizánětlivými látkami, jako jsou NSAID nebo steroidy, a těhotné ženy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Vysoké riziko
Populace s vysokým rizikem onemocnění
|
Vzorky GCF budou odebírány v 3měsíčních intervalech
|
|
Nízké riziko
Populace s nízkým rizikem onemocnění
|
Vzorky GCF budou odebírány v 3měsíčních intervalech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
6. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2004-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na odběr gingivální štěrbinové tekutiny
-
M.D. Anderson Cancer CenterDokončenoRakovina prsuSpojené státy
-
Oticon MedicalDokončenoNemoci uší | Ztráta sluchu, vodivé | Ztráta sluchu smíšená | Sluchové postižení | Převodní ztráta sluchu | Převodní ztráta sluchu, oboustranná | Vodivá ztráta sluchu, jednostrannáSpojené království