Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apoptiska biomarkörer för periodontal sjukdom

9 maj 2017 uppdaterad av: University of Michigan

Apoptotiska biomarkörer för periodontal sjukdom

Målet med denna studie är att underlätta tidig diagnos av tandköttssjukdomar. Proteiner associerade med celldöd kommer att isoleras från tandköttsfickor hos sjuka och friska patienter och utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidig upptäckt av progressionen av parodontit är svår eftersom den vanligtvis bygger på jämförelser av kliniska mätningar gjorda med en kalibrerad sond och icke-standardiserade röntgenbilder över tid. Båda metoderna upptäcker periodontal nedbrytning först efter att den har inträffat. Därför har stor tonvikt lagts på att identifiera mer specifika och känsliga metoder för att diagnostisera och upptäcka progression av periodontal sjukdom. Det övergripande målet med detta projekt är att fastställa om specifika apoptosassocierade proteiner, specifikt fibronektin (FN)-fragment, kaspas-3, löslig Fas och löslig Fas-ligand, provtagna från gingival crevicular fluid (GCF) kan användas som markörer för parodontit sjukdomsprogression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106
        • Michigan Center for Oral Health Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska vuxna med friskt tandkött eller de med parodontit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna över 18 år
  • Frisk eller diagnos av parodontit

Exklusions kriterier:

  • Aktiv behandling med antiinflammatoriska medel som NSAID eller steroider och gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hög risk
Befolkning med hög risk för sjukdomar
Övrig: samling av gingival crevikulär vätska
GCF-prover kommer att samlas in med 3 månaders intervall
Låg risk
Population med låg risk för sjukdomar
Övrig: samling av gingival crevikulär vätska
GCF-prover kommer att samlas in med 3 månaders intervall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Utredare

  • Huvudutredare: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2007

Första postat (Uppskatta)

6 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2004-04

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på samling av gingival crevikulär vätska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera