Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Apoptiske biomarkører for periodontal sygdom

9. maj 2017 opdateret af: University of Michigan

Apoptotiske biomarkører for periodontal sygdom

Målet med denne undersøgelse er at lette tidlig diagnosticering af tandkødssygdomme. Proteiner forbundet med celledød vil blive isoleret fra tandkødslommer hos syge og raske patienter og evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidlig påvisning af progressionen af ​​parodontitis er vanskelig, fordi den typisk er afhængig af sammenligninger af kliniske målinger foretaget med en kalibreret sonde og ikke-standardiserede røntgenbilleder over tid. Begge metoder opdager først periodontal nedbrydning, efter at den er opstået. Derfor er der lagt betydelig vægt på at identificere mere specifikke og følsomme metoder til at diagnosticere og påvise progression af periodontal sygdom. Det overordnede mål for dette projekt er at bestemme, om specifikke apoptose-associerede proteiner, specifikt fibronectin (FN) fragmenter, caspase-3, opløselig Fas og opløselig Fas ligand, udtaget fra gingival crevicular fluid (GCF) kan bruges som markører for periodontal sygdomsprogression.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • Michigan Center for Oral Health Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske voksne med sundt tandkød eller dem med paradentose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over 18 år
  • Sund eller diagnose af paradentose

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv behandling med antiinflammatoriske midler såsom NSAID eller steroider og gravide kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Høj risiko
Højrisiko sygdomstilbøjelige befolkning
Andet: opsamling af tandkødsspaltevæske
GCF-prøver vil blive indsamlet med 3 måneders mellemrum
Lav risiko
Lavrisiko sygdomsbefolkning
Andet: opsamling af tandkødsspaltevæske
GCF-prøver vil blive indsamlet med 3 måneders mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2007

Først opslået (Skøn)

6. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2004-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med opsamling af tandkødsspaltevæske

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner