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Biomarcadores apópticos de la enfermedad periodontal

9 de mayo de 2017 actualizado por: University of Michigan

Biomarcadores apoptóticos de enfermedad periodontal

El objetivo de este estudio es facilitar el diagnóstico precoz de la enfermedad de las encías. Las proteínas asociadas con la muerte celular se aislarán de las bolsas de las encías de pacientes enfermos y sanos y se evaluarán.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La detección temprana de la progresión de la periodontitis es difícil porque generalmente se basa en comparaciones de mediciones clínicas realizadas con una sonda calibrada y radiografías no estandarizadas a lo largo del tiempo. Ambos métodos detectan la ruptura periodontal solo después de que haya ocurrido. Por lo tanto, se ha puesto un énfasis considerable en la identificación de métodos más específicos y sensibles para diagnosticar y detectar la progresión de la enfermedad periodontal. El objetivo general de este proyecto es determinar si las proteínas específicas asociadas a la apoptosis, específicamente fragmentos de fibronectina (FN), caspasa-3, Fas soluble y ligando de Fas soluble, muestreados del líquido crevicular gingival (GCF) pueden usarse como marcadores para periodontal. enfermedad progresiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106
        • Michigan Center for Oral Health Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

adultos sanos con encías sanas o con periodontitis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años
  • Saludable o diagnóstico de periodontitis

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento activo con agentes antiinflamatorios como AINE o esteroides y mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Alto riesgo
Población propensa a enfermedades de alto riesgo
Otro: colección de líquido crevicular gingival
Las muestras de GCF se recolectarán a intervalos de 3 meses.
Riesgo bajo
Población de enfermedad de bajo riesgo
Otro: colección de líquido crevicular gingival
Las muestras de GCF se recolectarán a intervalos de 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Michigan

Investigadores

  • Investigador principal: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2004-04

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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