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치주 질환의 Apoptic 바이오마커

2017년 5월 9일 업데이트: University of Michigan

치주질환의 세포사멸 바이오마커

본 연구의 목적은 잇몸 질환의 조기 진단을 용이하게 하는 것입니다. 세포 사멸과 관련된 단백질은 병에 걸리고 건강한 환자의 잇몸 주머니에서 분리되어 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

치주염 진행의 조기 발견은 일반적으로 시간 경과에 따른 보정된 탐침과 비표준화된 방사선 사진으로 이루어진 임상 측정의 비교에 의존하기 때문에 어렵습니다. 두 방법 모두 치주 파괴가 발생한 후에야 치주 파괴를 감지합니다. 따라서 치주질환의 진행을 진단하고 감지하기 위한 보다 구체적이고 민감한 방법을 식별하는 데 상당한 중점을 두었습니다. 이 프로젝트의 전반적인 목표는 치은열구액(GCF)에서 채취한 특정 세포사멸 관련 단백질, 특히 피브로넥틴(FN) 단편, 카스파아제-3, 가용성 Fas 및 가용성 Fas 리간드가 치주염의 마커로 사용될 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 질병 진행.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48106
        • Michigan Center for Oral Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 잇몸을 가진 건강한 성인 또는 치주염이 있는 사람

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인
  • 치주염의 건강 또는 진단

제외 기준:

  • NSAIDs 또는 스테로이드와 같은 항염증제 및 임산부를 통한 적극적인 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위험
고위험 질병에 걸리기 쉬운 인구
GCF 샘플은 3개월 간격으로 수집됩니다.
낮은 위험
저위험 질병 인구
GCF 샘플은 3개월 간격으로 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yvonne Kapila, DDS, PhD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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