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Cognitive Functioning and Quality of Life in CNS Lymphoma

2 mars 2012 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to evaluate several aspects of thinking abilities including attention and memory, and quality of life in patients who were diagnosed with and treated for Primary CNS Lymphoma (PCNSL), and are in remission of their disease. The findings of this study may help us understand whether this disease and its treatment may have affected some patients' thinking skills, and may provide important information that can be used to develop programs to improve the quality of life of patients with PCNSL.

This research will also study whether persons having particular types of genes involved in the metabolism of methionine (5-methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase-MTR, MTFH reductase-MTFHR, transcobalamin 2-Tc2), and apolipoprotein E (APOE) are more likely to have delayed adverse effects after treatment for their tumors. The findings of this study may help us understand whether this disease and its treatment may have affected some patients' thinking skills, and whether this may be related to having certain genes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The incidence of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) has increased threefold in immunocompetent populations in recent years. Improvements in treatment, particularly involving combined modality therapy with chemotherapy and radiotherapy have been shown to augment patient survival with a median disease-free period of about 40 months. However, the combination of these two modalities often increases the risk for delayed neurotoxicity. There is a paucity of studies that have assessed neuropsychological functioning and quality of life in patients with PCNSL. The majority of studies reported performance status and survival rates, but systematic cognitive evaluations were only seldom included. Unfortunately, relying only on these variables does not adequately assess the more subtle cognitive impairments that most patients with brain tumors experience. Neuropsychological difficulties often interfere with disease free patients' ability to function at premorbid levels at work and at home. A study including neuropsychological evaluations of a relatively large group of patients with PCNSL who received combined modality treatments, and are in remission from their disease is planned. A follow-up assessment also will be performed in order to monitor performance over a specified period of time. The proposed study will also test the hypotheses that: (1) the presence of polymorphisms that influence methionine metabolism places PCNSL patients treated with chemotherapy alone or in combination with radiotherapy at risk for developing treatment-induced white matter disease and cognitive dysfunction; (2) the possession of the apolipoprotein E (APOE) є-4 allele is associated with the development of cognitive difficulties following treatment for PCNSL. Research in order to better understand the incidence, extent, and severity of treatment-induced neuropsychological impairments in patients with PCNSL is of utmost importance, given the recent increase in both the number of cases diagnosed and longterm survival. It is likely to provide valuable information regarding specific cognitive domains that should be addressed in the development of strategies for cognitive rehabilitation or other interventions that may be appropriate. The findings of this study will also be relevant for comparison with ongoing and future research investigating the potential neurocognitive sequelae of alternative treatment modalities for PCNSL (e.g., high-dose chemotherapy followed by peripheral blood progenitor cell (PBPC) transplant).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Primary Care Clinic

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of and treatment for PCNSL
  • Disease in remission at the time of testing, as defined by negative MRI and/or CSF cytology, and ocular exam if initially positive
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • patients who are medically unstable
  • patients with severe, decompensated psychiatric disorders
  • patients with a pre-existing neurological condition other than the designated illness (e. g., head trauma)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The goal of this study is to examine the neurobehavioral functioning of PCNSL survivors who received radiation and chemotherapy treatments, and are in remission from their disease.
Délai: 2 years
2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Examine the delayed effects of whole-brain radiation and chemotherapy on several aspects of cognitive functioning, and quality of life. Also, perform a follow-up evaluation in order to monitor neurocognitive functioning over a specified period of time.
Délai: 2 years
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Denise Correa, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2007

Première publication (Estimation)

28 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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