Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Functioning and Quality of Life in CNS Lymphoma

2 maart 2012 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to evaluate several aspects of thinking abilities including attention and memory, and quality of life in patients who were diagnosed with and treated for Primary CNS Lymphoma (PCNSL), and are in remission of their disease. The findings of this study may help us understand whether this disease and its treatment may have affected some patients' thinking skills, and may provide important information that can be used to develop programs to improve the quality of life of patients with PCNSL.

This research will also study whether persons having particular types of genes involved in the metabolism of methionine (5-methyltetrahydrofolate-homocysteine S-methyltransferase-MTR, MTFH reductase-MTFHR, transcobalamin 2-Tc2), and apolipoprotein E (APOE) are more likely to have delayed adverse effects after treatment for their tumors. The findings of this study may help us understand whether this disease and its treatment may have affected some patients' thinking skills, and whether this may be related to having certain genes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The incidence of primary central nervous system lymphoma (PCNSL) has increased threefold in immunocompetent populations in recent years. Improvements in treatment, particularly involving combined modality therapy with chemotherapy and radiotherapy have been shown to augment patient survival with a median disease-free period of about 40 months. However, the combination of these two modalities often increases the risk for delayed neurotoxicity. There is a paucity of studies that have assessed neuropsychological functioning and quality of life in patients with PCNSL. The majority of studies reported performance status and survival rates, but systematic cognitive evaluations were only seldom included. Unfortunately, relying only on these variables does not adequately assess the more subtle cognitive impairments that most patients with brain tumors experience. Neuropsychological difficulties often interfere with disease free patients' ability to function at premorbid levels at work and at home. A study including neuropsychological evaluations of a relatively large group of patients with PCNSL who received combined modality treatments, and are in remission from their disease is planned. A follow-up assessment also will be performed in order to monitor performance over a specified period of time. The proposed study will also test the hypotheses that: (1) the presence of polymorphisms that influence methionine metabolism places PCNSL patients treated with chemotherapy alone or in combination with radiotherapy at risk for developing treatment-induced white matter disease and cognitive dysfunction; (2) the possession of the apolipoprotein E (APOE) є-4 allele is associated with the development of cognitive difficulties following treatment for PCNSL. Research in order to better understand the incidence, extent, and severity of treatment-induced neuropsychological impairments in patients with PCNSL is of utmost importance, given the recent increase in both the number of cases diagnosed and longterm survival. It is likely to provide valuable information regarding specific cognitive domains that should be addressed in the development of strategies for cognitive rehabilitation or other interventions that may be appropriate. The findings of this study will also be relevant for comparison with ongoing and future research investigating the potential neurocognitive sequelae of alternative treatment modalities for PCNSL (e.g., high-dose chemotherapy followed by peripheral blood progenitor cell (PBPC) transplant).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primary Care Clinic

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of and treatment for PCNSL
  • Disease in remission at the time of testing, as defined by negative MRI and/or CSF cytology, and ocular exam if initially positive
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • patients who are medically unstable
  • patients with severe, decompensated psychiatric disorders
  • patients with a pre-existing neurological condition other than the designated illness (e. g., head trauma)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The goal of this study is to examine the neurobehavioral functioning of PCNSL survivors who received radiation and chemotherapy treatments, and are in remission from their disease.
Tijdsspanne: 2 years
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Examine the delayed effects of whole-brain radiation and chemotherapy on several aspects of cognitive functioning, and quality of life. Also, perform a follow-up evaluation in order to monitor neurocognitive functioning over a specified period of time.
Tijdsspanne: 2 years
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denise Correa, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

28 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren