- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00599729
Mesure des caractéristiques spatio-temporelles de la marche chez les patients atteints d'arthrose du genou
23 janvier 2008 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Le but de l'étude est d'évaluer les paramètres spatio-temporels de la marche de patients présentant des modifications dégénératives de l'articulation du genou et de les relier à 2 questionnaires (WOMAC et SF-36).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herzliya, Israël
- Recrutement
- APOS Medical Center
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Contact:
- Ronen Deby, MD
- Numéro de téléphone: 08-9779432
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Zrifin, Israël
- Recrutement
- "Asaf Harofeh" Medical center
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Contact:
- Ronen Deby, MD
- Numéro de téléphone: 08-9779432
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients souffrant d'arthrose du genou évalués par un chirurgien orthopédiste.
le patient sera recruté à partir de la clinique externe du centre médical "asaf Harofe", Zrifin, Israël et du centre médical APOS, Herzlya, Israël
La description
Critère d'intégration:
- Gonarthrose symptomatique depuis au moins 6 mois
- A rempli les critères cliniques de l'American College of Rheumatology pour l'arthrose du genou
- OA du genou évaluée par radiographie de 1 à 4 selon l'échelle de Kellgren & Lawrence
Critère d'exclusion:
- Arthrite septique aiguë
- Patients ayant une tendance accrue à tomber
- Manque de capacité physique ou mentale à exécuter ou à se conformer à la procédure de traitement
- Diabète sucré
- Antécédents de fracture ostéoporotique pathologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
patient présentant des modifications dégénératives de l'articulation du genou (arthrose)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nahum Halperin, Prof (MD), "asaf Harofe" Medical Center, Zrifin, Israel
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Elbaz A, Mor A, Segal O, Agar G, Halperin N, Haim A, Debbi E, Segal G, Debi R. Can single limb support objectively assess the functional severity of knee osteoarthritis? Knee. 2012 Jan;19(1):32-5. doi: 10.1016/j.knee.2010.12.004. Epub 2011 Jan 26.
- Debi R, Mor A, Segal O, Segal G, Debbi E, Agar G, Halperin N, Haim A, Elbaz A. Differences in gait patterns, pain, function and quality of life between males and females with knee osteoarthritis: a clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Oct 13;10:127. doi: 10.1186/1471-2474-10-127.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2008
Première publication (Estimation)
24 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2008
Dernière vérification
1 décembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 185/07
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .