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Mesure des caractéristiques spatio-temporelles de la marche chez les patients atteints d'arthrose du genou

23 janvier 2008 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Le but de l'étude est d'évaluer les paramètres spatio-temporels de la marche de patients présentant des modifications dégénératives de l'articulation du genou et de les relier à 2 questionnaires (WOMAC et SF-36).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Herzliya, Israël
        • Recrutement
        • APOS Medical Center
        • Contact:
          • Ronen Deby, MD
          • Numéro de téléphone: 08-9779432
      • Zrifin, Israël
        • Recrutement
        • "Asaf Harofeh" Medical center
        • Contact:
          • Ronen Deby, MD
          • Numéro de téléphone: 08-9779432

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients souffrant d'arthrose du genou évalués par un chirurgien orthopédiste. le patient sera recruté à partir de la clinique externe du centre médical "asaf Harofe", Zrifin, Israël et du centre médical APOS, Herzlya, Israël

La description

Critère d'intégration:

  • Gonarthrose symptomatique depuis au moins 6 mois
  • A rempli les critères cliniques de l'American College of Rheumatology pour l'arthrose du genou
  • OA du genou évaluée par radiographie de 1 à 4 selon l'échelle de Kellgren & Lawrence

Critère d'exclusion:

  • Arthrite septique aiguë
  • Patients ayant une tendance accrue à tomber
  • Manque de capacité physique ou mentale à exécuter ou à se conformer à la procédure de traitement
  • Diabète sucré
  • Antécédents de fracture ostéoporotique pathologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
patient présentant des modifications dégénératives de l'articulation du genou (arthrose)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nahum Halperin, Prof (MD), "asaf Harofe" Medical Center, Zrifin, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2008

Première publication (Estimation)

24 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2008

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 185/07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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