- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00599729
Medición de las características espacio-temporales de la marcha en pacientes con artrosis de rodilla
23 de enero de 2008 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El propósito del estudio es evaluar los parámetros espacio-temporales de la marcha de pacientes con cambios degenerativos en la articulación de la rodilla y relacionarlos con 2 cuestionarios (WOMAC y SF-36).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Herzliya, Israel
- Reclutamiento
- APOS Medical Center
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Contacto:
- Ronen Deby, MD
- Número de teléfono: 08-9779432
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Zrifin, Israel
- Reclutamiento
- "Asaf Harofeh" Medical center
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Contacto:
- Ronen Deby, MD
- Número de teléfono: 08-9779432
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con artrosis de rodilla evaluados por un cirujano ortopédico.
el paciente será reclutado de la clínica ambulatoria en el centro médico "asaf Harofe", Zrifin, Israel y el centro médico APOS, Herzlya, Israel
Descripción
Criterios de inclusión:
- OA de rodilla sintomática durante al menos 6 meses
- Cumplimiento de los criterios clínicos del American College of Rheumatology para OA de rodilla.
- OA de la rodilla evaluada radiográficamente con grados del 1 al 4 según la escala de Kellgren y Lawrence
Criterio de exclusión:
- Artritis séptica aguda
- Pacientes con mayor tendencia a las caídas
- Falta de capacidad física o mental para realizar o cumplir con el procedimiento de tratamiento
- Diabetes mellitus
- Antecedentes de fractura osteoporótica patológica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
paciente que demuestra cambios degenerativos en la articulación de la rodilla (osteoartritis)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Nahum Halperin, Prof (MD), "asaf Harofe" Medical Center, Zrifin, Israel
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Elbaz A, Mor A, Segal O, Agar G, Halperin N, Haim A, Debbi E, Segal G, Debi R. Can single limb support objectively assess the functional severity of knee osteoarthritis? Knee. 2012 Jan;19(1):32-5. doi: 10.1016/j.knee.2010.12.004. Epub 2011 Jan 26.
- Debi R, Mor A, Segal O, Segal G, Debbi E, Agar G, Halperin N, Haim A, Elbaz A. Differences in gait patterns, pain, function and quality of life between males and females with knee osteoarthritis: a clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Oct 13;10:127. doi: 10.1186/1471-2474-10-127.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 185/07
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