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Medición de las características espacio-temporales de la marcha en pacientes con artrosis de rodilla

23 de enero de 2008 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El propósito del estudio es evaluar los parámetros espacio-temporales de la marcha de pacientes con cambios degenerativos en la articulación de la rodilla y relacionarlos con 2 cuestionarios (WOMAC y SF-36).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Herzliya, Israel
        • Reclutamiento
        • APOS Medical Center
        • Contacto:
          • Ronen Deby, MD
          • Número de teléfono: 08-9779432
      • Zrifin, Israel
        • Reclutamiento
        • "Asaf Harofeh" Medical center
        • Contacto:
          • Ronen Deby, MD
          • Número de teléfono: 08-9779432

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con artrosis de rodilla evaluados por un cirujano ortopédico. el paciente será reclutado de la clínica ambulatoria en el centro médico "asaf Harofe", Zrifin, Israel y el centro médico APOS, Herzlya, Israel

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OA de rodilla sintomática durante al menos 6 meses
  • Cumplimiento de los criterios clínicos del American College of Rheumatology para OA de rodilla.
  • OA de la rodilla evaluada radiográficamente con grados del 1 al 4 según la escala de Kellgren y Lawrence

Criterio de exclusión:

  • Artritis séptica aguda
  • Pacientes con mayor tendencia a las caídas
  • Falta de capacidad física o mental para realizar o cumplir con el procedimiento de tratamiento
  • Diabetes mellitus
  • Antecedentes de fractura osteoporótica patológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
paciente que demuestra cambios degenerativos en la articulación de la rodilla (osteoartritis)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Nahum Halperin, Prof (MD), "asaf Harofe" Medical Center, Zrifin, Israel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 185/07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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