- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00602056
Low Cost Interventions to Improve Adherence to Childhood Immunization Schedule
13 janvier 2008 mis à jour par: University of Alabama at Birmingham
A Randomized Controlled Trial of Low Cost Interventions to Improve Adherence to Childhood Immunization Schedule in a Low Literacy Population in Pakistan
The objective of the study was to assess the effect of 1) redesigned immunization card, 2) center-based education to mothers, and 3) redesigned card with center-based education to mothers, provided at DPT1, on DPT3 completion in a randomized controlled trial at rural Expanded Programme on Immunization (EPI) centers in Karachi, Pakistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1506
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- EPI immunization centers
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- All children visiting the selected EPI centers for DPT1 immunization
Exclusion Criteria:
- Not residing in the same area for last six months.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
Redesigned immunization card
|
A low cost nad simplified redesigned immunization card
|
Expérimental: 2
Center based education to mothers/caregivers
|
A 2-3 minute center based education to mothers/caregivers
|
Expérimental: 3
Redesigned immunization card with center based education to mothers/caregivers
|
Redesigned immunization card with center based education to mother/caregivers
|
Aucune intervention: 4
Standard care only
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
The study outcome in each study group was the immunization status categorized into "DPT3 completed" and "DPT3 not completed".
Délai: 90 day follow-up after enrollment at DPT1 visit
|
90 day follow-up after enrollment at DPT1 visit
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hussain R Usman, MBBS, MS, University of Alabama at Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2008
Première publication (Estimation)
28 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2008
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- X050713007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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