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Incidence des anticorps oculaires chez les patients atteints de Sturge - Syndrome de Weber (SWS)

19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Le syndrome de Sturge-Weber (SWS) est un trouble neurologique caractérisé à la naissance par des convulsions et une grande tache de naissance de tache de vin de Porto sur le front et la paupière supérieure d'un côté du visage. SWS s'accompagne également d'une augmentation de la pression dans l'œil (glaucome) qui peut se développer très tôt dans la vie.

Le glaucome représente un groupe de troubles oculaires caractérisés par la perte des cellules ganglionnaires rétiniennes et de leurs axones, des lésions du nerf optique et une perte progressive du champ visuel. Récemment, plusieurs études ont apporté la preuve qu'il existe un rôle potentiel du système immunitaire dans la pathogenèse du glaucome.

Ces résultats suggèrent qu'il pourrait y avoir des changements dans l'immunité humorale systémique pouvant sous-tendre la neuropathie optique chez au moins certains patients atteints de glaucome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le profil d'anticorps oculaires chez les patients atteints de SWS est inconnu. Les chercheurs souhaitent étudier des échantillons de sang et de larmes de patients atteints de SWS afin de déterminer l'incidence des anticorps oculaires chez les patients atteints de ce syndrome.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévoles masculins et féminins avec SWS de tous âges

Critère d'exclusion:

  • Volontaires sans SWS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
échantillon de sang échantillon de larme
Autre: échantillon de sang échantillon de larme
échantillon de sang échantillon de larme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Mainz University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2008

Première publication (Estimation)

8 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20065691

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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