Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Inzidenz von Augenantikörpern bei Patienten mit Sturge-Weber-Syndrom (SWS)

19. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Das Sturge-Weber-Syndrom (SWS) ist eine neurologische Erkrankung, die bei der Geburt durch Krampfanfälle und ein großes Feuermal auf der Stirn und dem oberen Augenlid einer Gesichtshälfte gekennzeichnet ist. SWS wird auch von einem erhöhten Augeninnendruck (Glaukom) begleitet, der sich sehr früh im Leben entwickeln kann.

Das Glaukom stellt eine Gruppe von Augenerkrankungen dar, die durch den Verlust retinaler Ganglienzellen und ihrer Axone, eine Schädigung des Sehnervs und einen allmählichen Verlust des Gesichtsfelds gekennzeichnet sind. Kürzlich lieferten mehrere Studien Hinweise auf eine mögliche Rolle des Immunsystems bei der Pathogenese des Glaukoms.

Diese Befunde deuten darauf hin, dass zumindest bei einigen Glaukompatienten Veränderungen in der systemischen humoralen Immunität vorliegen könnten, die möglicherweise der Optikusneuropathie zugrunde liegen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das okulare Antikörperprofil bei Patienten mit SWS ist unbekannt. Die Forscher wollen Blut- und Tränentropfenproben von Patienten mit SWS untersuchen, um das Auftreten von okulären Antikörpern bei Patienten mit diesem Syndrom zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Freiwillige mit SWS jeden Alters

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige ohne SWS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Blutprobe Tränentropfenprobe
Sonstiges: Blutprobe Tränentropfenprobe
Blutprobe Tränentropfenprobe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

Mainz University

Ermittler

  • Hauptermittler: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20065691

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sturge - Weber-Syndrom (SWS)

Klinische Studien zur Blutprobe Tränentropfenprobe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahamas

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren