Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av okulära antikroppar hos patienter med Sturge - Webers syndrom (SWS)

19 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Sturge-Webers syndrom (SWS) är en neurologisk störning som vid födseln kännetecknas av kramper och ett stort portvinsfläck på pannan och övre ögonlocket på ena sidan av ansiktet. SWS åtföljs också av ett ökat tryck i ögat (glaukom) som kan utvecklas mycket tidigt i livet.

Glaukom representerar en grupp ögonsjukdomar som kännetecknas av förlust av retinala ganglieceller och deras axoner, skador på synnerven och gradvis förlust av synfält. Nyligen gav flera studier bevis för att det finns en potentiell roll för immunsystemet i patogenesen av glaukom.

Dessa fynd tyder på att det kan finnas förändringar i systemisk humoral immunitet som möjligen ligger bakom optisk neuropati hos åtminstone vissa glaukompatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den okulära antikroppsprofilen hos patienter med SWS är okänd. Forskarna vill studera blod- och droppprover från patienter med SWS för att fastställa förekomsten av okulära antikroppar hos patienter med detta syndrom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

57

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gemenskapsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga volontärer med SWS i alla åldrar

Exklusions kriterier:

  • Volontärer utan SWS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
blodprov tårdroppsprov
Övrig: blodprov tårdroppsprov
blodprov tårdroppsprov

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Mainz University

Utredare

  • Huvudutredare: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20065691

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera