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Incidência de Anticorpos Oculares em Pacientes com Sturge - Síndrome de Weber (SWS)

19 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

A Síndrome de Sturge-Weber (SWS) é um distúrbio neurológico caracterizado no nascimento por convulsões e uma grande mancha de vinho do porto na testa e na pálpebra superior de um lado da face. O SWS também é acompanhado por um aumento da pressão dentro do olho (glaucoma), que pode se desenvolver muito cedo na vida.

O glaucoma representa um grupo de distúrbios oculares caracterizados pela perda de células ganglionares da retina e seus axônios, danos ao nervo óptico e perda gradual do campo visual. Recentemente, vários estudos forneceram evidências de que existe um papel potencial do sistema imunológico na patogênese do glaucoma.

Esses achados sugerem que pode haver alterações na imunidade humoral sistêmica possivelmente subjacentes à neuropatia óptica em pelo menos alguns pacientes com glaucoma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O perfil de anticorpos oculares em pacientes com SWS é desconhecido. Os pesquisadores querem estudar amostras de sangue e gotas de lágrimas de pacientes com SWS para determinar a incidência de anticorpos oculares em pacientes com essa síndrome.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

57

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários masculinos e femininos com SWS de todas as idades

Critério de exclusão:

  • Voluntários sem SWS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
amostra de sangue amostra de lágrima
amostra de sangue amostra de lágrima

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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