Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота встречаемости глазных антител у пациентов с синдромом остерга-Вебера (SWS)

19 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Синдром Стерджа-Вебера (SWS) представляет собой неврологическое расстройство, характеризующееся при рождении судорогами и большим родимым пятном цвета портвейна на лбу и верхнем веке с одной стороны лица. МС также сопровождается повышенным внутриглазным давлением (глаукомой), которое может развиться в очень раннем возрасте.

Глаукома представляет собой группу заболеваний глаз, характеризующихся потерей ганглиозных клеток сетчатки и их аксонов, поражением зрительного нерва и постепенной потерей поля зрения. Недавно в нескольких исследованиях были представлены доказательства потенциальной роли иммунной системы в патогенезе глаукомы.

Эти данные свидетельствуют о том, что могут быть изменения в системном гуморальном иммунитете, которые могут лежать в основе оптической нейропатии, по крайней мере, у некоторых пациентов с глаукомой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Профиль глазных антител у пациентов с МС неизвестен. Исследователи хотят изучить образцы крови и слезных капель пациентов с МС, чтобы определить частоту появления глазных антител у пациентов с этим синдромом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

57

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины-добровольцы с МС всех возрастов

Критерий исключения:

  • Волонтеры без SWS

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
образец крови образец капли слезы
образец крови образец капли слезы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться