Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av okulære antistoffer hos pasienter med Sturge - Weber syndrom (SWS)

19. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Sturge-Weber syndrom (SWS) er en nevrologisk lidelse karakterisert ved fødselen av anfall og et stort portvinflekk fødselsmerke på pannen og øvre øyelokk på den ene siden av ansiktet. SWS er ​​også ledsaget av et økt trykk i øyet (glaukom) som kan utvikle seg veldig tidlig i livet.

Glaukom representerer en gruppe øyelidelser som er preget av tap av retinale ganglionceller og deres aksoner, skade på synsnerven og gradvis tap av synsfelt. Nylig har flere studier gitt bevis på at det er en potensiell rolle for immunsystemet i patogenesen av glaukom.

Disse funnene tyder på at det kan være endringer i systemisk humoral immunitet som muligens ligger til grunn for optisk nevropati hos minst noen glaukompasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den okulære antistoffprofilen hos pasienter med SWS er ​​ukjent. Forskerne ønsker å studere blod- og tåredråpeprøver fra pasienter med SWS for å bestemme forekomsten av okulære antistoffer hos pasienter med dette syndromet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

57

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

fellesskapsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige frivillige med SWS i alle aldre

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige uten SWS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
blodprøve, dråpeprøve
Annen: blodprøve, dråpeprøve
blodprøve, dråpeprøve

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

Mainz University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

8. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20065691

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere