Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van oculaire antilichamen bij patiënten met Sturge - Syndroom van Weber (SWS)

19 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Sturge-Weber-syndroom (SWS) is een neurologische aandoening die bij de geboorte wordt gekenmerkt door epileptische aanvallen en een grote moedervlek met wijnvlekken op het voorhoofd en het bovenste ooglid aan één kant van het gezicht. SWS gaat ook gepaard met een verhoogde druk in het oog (glaucoom), die zich al heel vroeg in het leven kan ontwikkelen.

Glaucoom vertegenwoordigt een groep oogaandoeningen die worden gekenmerkt door het verlies van retinale ganglioncellen en hun axonen, schade aan de oogzenuw en geleidelijk verlies van gezichtsveld. Onlangs hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat er een potentiële rol is van het immuunsysteem bij de pathogenese van glaucoom.

Deze bevindingen suggereren dat er mogelijk veranderingen zijn in de systemische humorale immuniteit die mogelijk ten grondslag ligt aan de optische neuropathie bij ten minste sommige glaucoompatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het oculaire antilichaamprofiel bij patiënten met SWS is onbekend. De onderzoekers willen bloed- en traanmonsters van patiënten met SWS bestuderen om de incidentie van oculaire antilichamen bij patiënten met dit syndroom te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschap monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met SWS van alle leeftijden

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwilligers zonder SWS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
bloedmonster traandruppelmonster
Ander: bloedmonster traandruppelmonster
bloedmonster traandruppelmonster

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

Mainz University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20065691

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren