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Incidenza di anticorpi oculari in pazienti con Sturge - Sindrome di Weber (SWS)

19 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

La sindrome di Sturge-Weber (SWS) è un disturbo neurologico caratterizzato alla nascita da convulsioni e da una grande voglia macchiata di vino porto sulla fronte e sulla palpebra superiore di un lato del viso. SWS è anche accompagnato da un aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma) che può svilupparsi molto presto nella vita.

Il glaucoma rappresenta un gruppo di disturbi oculari caratterizzati dalla perdita delle cellule gangliari della retina e dei loro assoni, danni al nervo ottico e graduale perdita del campo visivo. Recentemente, diversi studi hanno dimostrato che esiste un potenziale ruolo del sistema immunitario nella patogenesi del glaucoma.

Questi risultati suggeriscono che potrebbero esserci cambiamenti nell'immunità umorale sistemica probabilmente alla base della neuropatia ottica in almeno alcuni pazienti affetti da glaucoma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il profilo anticorpale oculare nei pazienti con SWS è sconosciuto. I ricercatori vogliono studiare su campioni di sangue e lacrime di pazienti con SWS per determinare l'incidenza degli anticorpi oculari nei pazienti con questa sindrome.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

57

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari maschi e femmine con SWS di tutte le età

Criteri di esclusione:

  • Volontari senza SWS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
campione di sangue lacrima campione
Altro: campione di sangue lacrima campione
campione di sangue lacrima campione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Mainz University

Investigatori

  • Investigatore principale: John S Nelson, M.D,PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20065691

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sturge - Sindrome di Weber (SWS)

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