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Biopsie de tumeurs humaines pour la caractérisation des cellules souches cancéreuses : une étude de faisabilité

29 juin 2016 mis à jour par: Stanford University
Pour voir si un échantillonnage limité de tissus tumoraux de sujets humains est un moyen réalisable de recueillir des tissus adéquats pour la quantification des cellules souches cancéreuses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients éligibles auront un diagnostic de carcinome épidermoïde

La description

Critères d'inclusion :1. Patients atteints de tumeurs malignes vus au Stanford University Cancer Center. Les patients éligibles auront un diagnostic de carcinome épidermoïde (HNSCC) et auront été vus dans le programme d'oncologie de la tête et du cou de Stanford. Une décision de subir une intervention chirurgicale à Stanford aura été prise, avant de recruter des patients pour l'étude, et avant d'obtenir les échantillons pendant l'intervention chirurgicale. (La confirmation histologique du diagnostic n'a pas besoin d'être faite avant l'obtention du consentement.) 2. Une résection définitive d'une tumeur maligne est prévue. 3. Jugement du chirurgien que la procédure définitive ne sera pas compromise en incluant

  • APN
  • Biopsie au trocart
  • Pince coupante ou punch biopsie de <4mm. 4. Consentement éclairé documenté avant la procédure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantification de la population de cellules souches cancéreuses par cytométrie en flux
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2008

Première publication (Estimation)

8 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ENT0023
  • 10514 (Autre identifiant: Stanford IRB)
  • 98543 (Autre identifiant: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Autre identifiant: Stanford University)
  • NCT00610415

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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