Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biopsja guzów ludzkich w celu scharakteryzowania komórek macierzystych raka: studium wykonalności

29 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Stanford University
Aby sprawdzić, czy ograniczone pobieranie próbek tkanki nowotworowej od ludzi jest wykonalnym sposobem na zebranie odpowiedniej tkanki do ilościowego oznaczenia komórek macierzystych raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

U kwalifikujących się pacjentów zostanie zdiagnozowany rak płaskonabłonkowy

Opis

Kryteria włączenia:1. Pacjenci z nowotworami złośliwymi obserwowani w Centrum Onkologii Uniwersytetu Stanforda. Kwalifikujący się pacjenci będą mieli zdiagnozowany rak płaskonabłonkowy (HNSCC) i będą widziani w Programie Onkologii Głowy i Szyi Stanforda. Decyzja o poddaniu się operacji w Stanford zostanie podjęta przed rekrutacją pacjentów do badania i przed pobraniem próbek podczas operacji. (Histologiczne potwierdzenie rozpoznania nie musi być dokonane przed uzyskaniem zgody.) 2. Planowana jest ostateczna resekcja guza złośliwego. 3. Chirurg orzeka, czy ostateczna procedura nie zostanie naruszona przez włączenie

  • FNA
  • Biopsja gruboigłowa
  • Pęseta kubkowa lub biopsja punktowa <4 mm. 4. Świadoma zgoda udokumentowana przed zabiegiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwantyfikacja populacji nowotworowych komórek macierzystych za pomocą cytometrii przepływowej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ENT0023
  • 10514 (Inny identyfikator: Stanford IRB)
  • 98543 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Inny identyfikator: Stanford University)
  • NCT00610415

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na biopsja guza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj