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Biopsia de tumores humanos para la caracterización de células madre cancerosas: un estudio de viabilidad

29 de junio de 2016 actualizado por: Stanford University
Para ver si una muestra limitada de tejido tumoral de sujetos humanos es una forma factible de recolectar tejido adecuado para la cuantificación de células madre cancerosas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes elegibles tendrán un diagnóstico de carcinoma de células escamosas

Descripción

Criterios de inclusión: 1. Pacientes con tumores malignos atendidos en el Centro de Cáncer de la Universidad de Stanford. Los pacientes elegibles tendrán un diagnóstico de carcinoma de células escamosas (HNSCC) y habrán sido atendidos en el Programa de oncología de cabeza y cuello de Stanford. Se habrá tomado la decisión de someterse a una cirugía en Stanford, antes de reclutar pacientes para el estudio y antes de obtener las muestras durante la cirugía. (No es necesario realizar la confirmación histológica del diagnóstico antes de obtener el consentimiento.) 2. Se planifica una resección definitiva de un tumor maligno. 3. Juicio del cirujano de que el procedimiento definitivo no se verá comprometido al incluir

  • FNA
  • Biopsia con aguja gruesa
  • Pinza de copa o biopsia en sacabocados de < 4 mm. 4. Consentimiento informado documentado antes del procedimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuantificación de la población de células madre cancerosas por citometría de flujo
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ENT0023
  • 10514 (Otro identificador: Stanford IRB)
  • 98543 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Otro identificador: Stanford University)
  • NCT00610415

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre biopsia tumoral

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