- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00610415
Biopsia de tumores humanos para la caracterización de células madre cancerosas: un estudio de viabilidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: 1. Pacientes con tumores malignos atendidos en el Centro de Cáncer de la Universidad de Stanford. Los pacientes elegibles tendrán un diagnóstico de carcinoma de células escamosas (HNSCC) y habrán sido atendidos en el Programa de oncología de cabeza y cuello de Stanford. Se habrá tomado la decisión de someterse a una cirugía en Stanford, antes de reclutar pacientes para el estudio y antes de obtener las muestras durante la cirugía. (No es necesario realizar la confirmación histológica del diagnóstico antes de obtener el consentimiento.) 2. Se planifica una resección definitiva de un tumor maligno. 3. Juicio del cirujano de que el procedimiento definitivo no se verá comprometido al incluir
- FNA
- Biopsia con aguja gruesa
- Pinza de copa o biopsia en sacabocados de < 4 mm. 4. Consentimiento informado documentado antes del procedimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cuantificación de la población de células madre cancerosas por citometría de flujo
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ENT0023
- 10514 (Otro identificador: Stanford IRB)
- 98543 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-12142007-934 (Otro identificador: Stanford University)
- NCT00610415
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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