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Biópsia de Tumores Humanos para Caracterização de Células Tronco de Câncer: um Estudo de Viabilidade

29 de junho de 2016 atualizado por: Stanford University
Para ver se uma amostragem limitada de tecido tumoral de seres humanos é uma maneira viável de reunir tecido adequado para a quantificação de células-tronco cancerígenas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes elegíveis terão um diagnóstico de carcinoma de células escamosas

Descrição

Critérios de inclusão:1. Pacientes com tumores malignos atendidos no Stanford University Cancer Center. Os pacientes elegíveis terão um diagnóstico de carcinoma de células escamosas (HNSCC) e terão sido vistos no Programa de Oncologia de Cabeça e Pescoço de Stanford. A decisão de se submeter à cirurgia em Stanford terá sido tomada antes do recrutamento de pacientes para o estudo e antes da obtenção das amostras durante a cirurgia. (A confirmação histológica do diagnóstico não precisa ser feita antes da obtenção do consentimento.) 2. Uma ressecção definitiva de um tumor maligno está planejada. 3. Julgamento do cirurgião de que o procedimento definitivo não será comprometido pela inclusão

  • FNA
  • Biópsia por agulha grossa
  • Pinça de copo ou punção de biópsia de <4 mm. 4. Consentimento informado documentado antes do procedimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantificação da população de células-tronco cancerígenas por citometria de fluxo
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ENT0023
  • 10514 (Outro identificador: Stanford IRB)
  • 98543 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Outro identificador: Stanford University)
  • NCT00610415

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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