Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biopsie lidských nádorů pro charakterizaci rakovinných kmenových buněk: studie proveditelnosti

29. června 2016 aktualizováno: Stanford University
Chcete-li zjistit, zda je omezený odběr vzorků nádorové tkáně od lidských subjektů proveditelným způsobem, jak získat adekvátní tkáň pro kvantifikaci rakovinných kmenových buněk.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Způsobilí pacienti budou mít diagnózu spinocelulárního karcinomu

Popis

Kritéria pro zařazení: 1. Pacienti se zhoubnými nádory viděnými ve Stanford University Cancer Center. Způsobilí pacienti budou mít diagnózu spinocelulárního karcinomu (HNSCC) a budou vyšetřeni ve Stanfordském programu onkologie hlavy a krku. Rozhodnutí podstoupit operaci ve Stanfordu bude učiněno před náborem pacientů do studie a před získáním vzorků během operace. (Histologické potvrzení diagnózy není nutné před získáním souhlasu.) 2. Plánuje se definitivní resekce maligního nádoru. 3. Chirurg posoudí, že definitivní postup nebude zahrnutím ohrožen

  • FNA
  • Biopsie jádrové jehly
  • Kleště na pohár nebo biopsie děrovače < 4 mm. 4. Informovaný souhlas zdokumentovaný před postupem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvantifikace populace rakovinných kmenových buněk průtokovou cytometrií
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ENT0023
  • 10514 (Jiný identifikátor: Stanford IRB)
  • 98543 (Jiný identifikátor: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Jiný identifikátor: Stanford University)
  • NCT00610415

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na biopsie nádoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit