Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биопсия опухолей человека для характеристики раковых стволовых клеток: технико-экономическое обоснование

29 июня 2016 г. обновлено: Stanford University
Чтобы увидеть, является ли ограниченный образец опухолевой ткани у людей возможным способом собрать адекватную ткань для количественного определения раковых стволовых клеток.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящим пациентам будет поставлен диагноз плоскоклеточного рака.

Описание

Критерии включения:1. Пациенты со злокачественными опухолями в Онкологическом центре Стэнфордского университета. Подходящие пациенты будут иметь диагноз плоскоклеточной карциномы (HNSCC) и будут наблюдаться в Стэнфордской онкологической программе головы и шеи. Решение о проведении операции в Стэнфорде будет принято до набора пациентов для исследования и до получения образцов во время операции. (Нет необходимости в гистологическом подтверждении диагноза до получения согласия.) 2. Планируется окончательная резекция злокачественной опухоли. 3. Хирург считает, что окончательная процедура не будет скомпрометирована включением

  • ФНА
  • Пункционная биопсия иглы
  • Чашечные щипцы или пункционная биопсия <4 мм. 4. Информированное согласие, задокументированное до процедуры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количественная оценка популяции раковых стволовых клеток методом проточной цитометрии
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dr. A. Dimitrios Colevas, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ENT0023
  • 10514 (Другой идентификатор: Stanford IRB)
  • 98543 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-12142007-934 (Другой идентификатор: Stanford University)
  • NCT00610415

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться