Immediate Maintained Cannulation of a Newly Implanted Prosthetic Arteriovenous Access for Acute Hemodialysis
8 juillet 2008 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital
Objectives: Examine the acute utility of immediate maintained cannulations of a newly implanted prosthetic arteriovenous access.
Background: Recurrent failure of central catheterization is not uncommon.
An alternative access is necessary for acute hemodialysis after the exhaustion of central veins.
Methods: We constructed the access by cannulating two dialysis needle-catheters and securing them on the skin after the implantation of the graft.
The access was used immediately and maintained for one week and thereafter used as a long-term access.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Recrutement
- Far Eastern Memorial Hospital
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Contact:
- Chih-Yang Chan, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 886-89667000
- E-mail: chanchihyang@mail.femh.org.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients with end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005 were retrospectively reviewed.
La description
Inclusion Criteria:
- end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005
Exclusion Criteria:
- patients' poor health as long as they did not have other options and needed an access for acute hemodialysis. Exclusions included shock, active systemic infection, and rejection by the attending nephrologists
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2008
Première publication (Estimation)
9 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FEMH-96042
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