Immediate Maintained Cannulation of a Newly Implanted Prosthetic Arteriovenous Access for Acute Hemodialysis
8 lipca 2008 zaktualizowane przez: Far Eastern Memorial Hospital
Objectives: Examine the acute utility of immediate maintained cannulations of a newly implanted prosthetic arteriovenous access.
Background: Recurrent failure of central catheterization is not uncommon.
An alternative access is necessary for acute hemodialysis after the exhaustion of central veins.
Methods: We constructed the access by cannulating two dialysis needle-catheters and securing them on the skin after the implantation of the graft.
The access was used immediately and maintained for one week and thereafter used as a long-term access.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chih-Yang Chan, MD, PhD
- Numer telefonu: 886-89667000
- E-mail: chanchihyang@mail.femh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005 were retrospectively reviewed.
Opis
Inclusion Criteria:
- end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005
Exclusion Criteria:
- patients' poor health as long as they did not have other options and needed an access for acute hemodialysis. Exclusions included shock, active systemic infection, and rejection by the attending nephrologists
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FEMH-96042
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .