Immediate Maintained Cannulation of a Newly Implanted Prosthetic Arteriovenous Access for Acute Hemodialysis
8 juli 2008 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital
Objectives: Examine the acute utility of immediate maintained cannulations of a newly implanted prosthetic arteriovenous access.
Background: Recurrent failure of central catheterization is not uncommon.
An alternative access is necessary for acute hemodialysis after the exhaustion of central veins.
Methods: We constructed the access by cannulating two dialysis needle-catheters and securing them on the skin after the implantation of the graft.
The access was used immediately and maintained for one week and thereafter used as a long-term access.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Chih-Yang Chan, MD, PhD
- Telefoonnummer: 886-89667000
- E-mail: chanchihyang@mail.femh.org.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005 were retrospectively reviewed.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- end-stage renal disease underwent the specific prosthetic arteriovenous access creation in our hospital from November 2003 to October 2005
Exclusion Criteria:
- patients' poor health as long as they did not have other options and needed an access for acute hemodialysis. Exclusions included shock, active systemic infection, and rejection by the attending nephrologists
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juli 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2008
Laatst geverifieerd
1 juli 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FEMH-96042
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nierziekte in het eindstadium
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidTrombose | Nierfunctiestoornis | Factor XI | ESRD (End-Stage Renal Disease)Verenigde Staten