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Enquête de satisfaction auprès des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) comparant les chambres avec et sans technologie d'assistance

1 mars 2013 mis à jour par: Drexel University College of Medicine

Enquête de satisfaction pour les patients SLA comparant les chambres avec et sans technologie d'assistance

Le but de cette étude est :

  1. Évaluer la satisfaction du patient SLA par rapport à un séjour à l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann.
  2. Comparer la satisfaction déclarée des personnes qui ont séjourné dans une chambre d'hôpital standard avec celles qui ont séjourné dans la chambre 1455. La salle 1455 est une salle spécialement aménagée avec une technologie d'assistance liée aux contrôles environnementaux pour les personnes handicapées.
  3. Examiner la fréquence d'utilisation des divers équipements adaptés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • MDA/ALS Center of Hope

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés de l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés atteints de SLA probable ou certaine, âgés de 18 à 90 ans, séjournant à l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann

Critère d'exclusion:

  • Les patients hospitalisés qui ne répondent pas aux critères du diagnostic de la SLA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
SLA
Sujets ayant une SLA certaine ou probable selon les critères El Escorial.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: Période d'hospitalisation
Le sondage administré demande aux patients d'évaluer leur satisfaction à l'égard de leur séjour à l'hôpital de Très insatisfait à Très satisfait. Les questions spécifiques portaient sur la satisfaction à l'égard du personnel hospitalier, la qualité des soins, le confort et l'accessibilité de leur chambre.
Période d'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2008

Première publication (Estimation)

18 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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