- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00718107
Enquête de satisfaction auprès des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) comparant les chambres avec et sans technologie d'assistance
1 mars 2013 mis à jour par: Drexel University College of Medicine
Enquête de satisfaction pour les patients SLA comparant les chambres avec et sans technologie d'assistance
Le but de cette étude est :
- Évaluer la satisfaction du patient SLA par rapport à un séjour à l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann.
- Comparer la satisfaction déclarée des personnes qui ont séjourné dans une chambre d'hôpital standard avec celles qui ont séjourné dans la chambre 1455. La salle 1455 est une salle spécialement aménagée avec une technologie d'assistance liée aux contrôles environnementaux pour les personnes handicapées.
- Examiner la fréquence d'utilisation des divers équipements adaptés.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- MDA/ALS Center of Hope
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés de l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés atteints de SLA probable ou certaine, âgés de 18 à 90 ans, séjournant à l'étage de neurologie de l'hôpital Hahnemann
Critère d'exclusion:
- Les patients hospitalisés qui ne répondent pas aux critères du diagnostic de la SLA.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
SLA
Sujets ayant une SLA certaine ou probable selon les critères El Escorial.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Satisfaction des patients
Délai: Période d'hospitalisation
|
Le sondage administré demande aux patients d'évaluer leur satisfaction à l'égard de leur séjour à l'hôpital de Très insatisfait à Très satisfait.
Les questions spécifiques portaient sur la satisfaction à l'égard du personnel hospitalier, la qualité des soins, le confort et l'accessibilité de leur chambre.
|
Période d'hospitalisation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2008
Première publication (Estimation)
18 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Maladies de la moelle épinière
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Sclérose
- Maladie du motoneurone
- La sclérose latérale amyotrophique
- Maladies neurodégénératives
Autres numéros d'identification d'étude
- Internal-15894
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .