Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опрос удовлетворенности пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) со сравнением комнат со вспомогательными технологиями и без них

1 марта 2013 г. обновлено: Drexel University College of Medicine

Опрос удовлетворенности пациентов с БАС, сравнивающий комнаты со вспомогательными технологиями и без них

Цель этого исследования:

  1. Оценить удовлетворенность пациентов с БАС пребыванием в больнице на неврологическом этаже больницы Ганемана.
  2. Сравнить удовлетворенность тех, кто остался в стандартной больничной палате, с теми, кто остался в палате 1455. Комната 1455 — это комната, специально оснащенная вспомогательными технологиями, связанными с контролем окружающей среды для людей с ограниченными возможностями.
  3. Посмотреть частоту использования различных единиц адаптивного оборудования.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стационарные пациенты отделения неврологии больницы Ганемана

Описание

Критерии включения:

  • Стационарные пациенты с вероятным или определенным диагнозом БАС в возрасте от 18 до 90 лет, находящиеся в неврологическом отделении больницы Ганемана.

Критерий исключения:

  • Стационарные больные, не соответствующие критериям диагноза БАС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
БАС
Субъекты с определенным или вероятным БАС по критериям Эль-Эскориала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Период пребывания в больнице
В рамках проведенного опроса пациентов просят оценить степень их удовлетворенности пребыванием в больнице от «Очень неудовлетворен» до «Очень доволен». Конкретные вопросы включали удовлетворенность персоналом больницы, качество обслуживания, комфорт и доступность их палаты.
Период пребывания в больнице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться