Indagine sulla soddisfazione per i pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) che confrontano stanze con e senza tecnologia assistiva
1 marzo 2013 aggiornato da: Drexel University College of Medicine
Indagine sulla soddisfazione per i pazienti affetti da SLA che confronta le stanze con e senza tecnologia assistiva
Lo scopo di questo studio è:
- Valutare la soddisfazione del paziente SLA relativa a una degenza ospedaliera nel reparto di neurologia dell'ospedale Hahnemann.
- Confrontare la soddisfazione riportata di quelle persone che hanno soggiornato in una stanza d'ospedale standard con quelle che hanno soggiornato nella stanza 1455. La stanza 1455 è una stanza appositamente allestita con ausili tecnologici legati ai controlli ambientali per persone con disabilità.
- Osservare la frequenza di utilizzo dei vari dispositivi adattativi.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- MDA/ALS Center of Hope
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti del reparto di neurologia dell'ospedale Hahnemann
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati con SLA probabile o certa, di età compresa tra 18 e 90 anni, che risiedono nel reparto di neurologia dell'ospedale Hahnemann
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati che non soddisfano i criteri della diagnosi di SLA.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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SLA
Soggetti con SLA definita o probabile secondo i criteri di El Escorial.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Periodo di degenza ospedaliera
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Il sondaggio somministrato chiede ai pazienti di valutare la loro soddisfazione per la loro degenza ospedaliera da Molto insoddisfatto a Molto soddisfatto.
Domande specifiche includevano la soddisfazione del personale ospedaliero, la qualità delle cure, il comfort e l'accessibilità della loro stanza.
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Periodo di degenza ospedaliera
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
18 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Internal-15894
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