Étude d'échantillons histologiques de patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire
26 septembre 2023 mis à jour par: Imperial College London
Échantillons histologiques de patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire
Dans cette étude, les enquêteurs obtiendront des échantillons histologiques de personnes atteintes de télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT, également connue sous le nom de syndrome d'Osler-Weber-Rendu).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le HHT est une maladie héréditaire qui conduit au développement de vaisseaux sanguins dilatés et fragiles.
Nous proposons d'obtenir de petits échantillons de peau de patients atteints de HHT afin d'analyser les échantillons à l'aide de méthodes histologiques et d'étudier les propriétés des cellules endothéliales vasculaires dérivées des patients.
Nous émettons l'hypothèse que ces cellules présenteront des différences par rapport aux cellules endothéliales normales, ce qui peut être confirmé par des analyses ponctuelles dans le temps dans des échantillons histologiques.
Nous prévoyons que ces résultats pourraient aider à expliquer certains aspects du phénotype de la maladie HHT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire (THH)
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire
Critère d'exclusion:
- Incapable de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claire L Shovlin, Imperial College London
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2008
Première publication (Estimé)
13 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IC/CLS5
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