Estudio de muestras histológicas de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria
26 de septiembre de 2023 actualizado por: Imperial College London
Muestras histológicas de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria
En este estudio, los investigadores obtendrán muestras histológicas de personas con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT, también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
HHT es una condición hereditaria que conduce al desarrollo de vasos sanguíneos dilatados y frágiles.
Proponemos obtener pequeñas muestras de piel de pacientes con HHT para analizar las muestras mediante métodos histológicos y estudiar las propiedades de las células endoteliales vasculares derivadas de los pacientes.
Nuestra hipótesis es que estas células mostrarán diferencias en comparación con las células endoteliales normales, lo que puede confirmarse en análisis de un solo momento en muestras histológicas.
Anticipamos que estos hallazgos pueden ayudar a explicar aspectos del fenotipo de la enfermedad HHT.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Criterio de exclusión:
- No se puede dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claire L Shovlin, Imperial College London
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IC/CLS5
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