Örökletes haemorrhagiás telangiectasias betegek szövettani mintáinak vizsgálata
2023. szeptember 26. frissítette: Imperial College London
Szövettani minták örökletes haemorrhagiás telangiectasias betegektől
Ebben a vizsgálatban a kutatók szövettani mintákat vesznek örökletes haemorrhagiás telangiectasia (HHT, más néven Osler-Weber-Rendu szindróma) betegektől.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A HHT egy öröklött állapot, amely kitágult és törékeny erek kialakulásához vezet.
Javasoljuk a HHT-ban szenvedő betegek kisméretű bőrmintáinak beszerzését a minták szövettani módszerekkel történő elemzéséhez, valamint a betegekből származó vaszkuláris endothel sejtek tulajdonságainak vizsgálatához.
Feltételezzük, hogy ezek a sejtek eltéréseket mutatnak a normál endothel sejtekhez képest, amit a szövettani minták egyetlen időpontban végzett elemzése is megerősíthet.
Arra számítunk, hogy ezek az eredmények segíthetnek megmagyarázni a HHT-betegség fenotípusának aspektusait.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
6
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, W12 0NN
- Imperial College Hammersmith Campus
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Örökletes hemorrhagiás telangiectasia (HHT) betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Örökletes haemorrhagiás telangiectasias betegek
Kizárási kritériumok:
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Claire L Shovlin, Imperial College London
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. augusztus 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. augusztus 12.
Első közzététel (Becsült)
2008. augusztus 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 26.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IC/CLS5
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .