- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00780364
Goût acide et température froide dans la dysphagie
29 mai 2015 mis à jour par: Paula Cristina Cola, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Effets du goût acide et de la température froide sur le temps de transit pharyngé après un AVC ischémique : bases anatomiques et fonctionnelles.
L'objectif est d'établir l'effet du goût acide et de la température froide sur le temps de transit de la déglutition pharyngée après un AVC ischémique de l'hémisphère.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Au cours de la dernière décennie, de nombreuses études sur la déglutition normale et pathologique ont discuté de l'influence du goût et de la température.
Néanmoins il restait de nombreuses questions sur le problème qui restaient à résoudre, notamment la latéralisation hémisphérique des lésions des patients dysphagiques reste également à bien comprendre. Le trouble de la déglutition est défini comme une dysphagie oropharyngée en présence d'altérations dans n'importe quelle phase de la dynamique complexe de la déglutition.
Elle peut être congénitale ou acquise, affectant les aspects nutritionnels, l'hydratation, la fonction pulmonaire et l'intégration sociale de l'individu [1].
Les accidents vasculaires cérébraux, ont une incidence élevée parmi les maladies neurologiques, et perturbent la dynamique de la déglutition présentant des signes de dysphagie dans au moins 50 % des cas. temps de transit pharyngé et oropharyngé plus courts avec stimulus froid que sans eux.
Une autre étude sur des maladies neurologiques hétérogènes telles que la paralysie cérébrale, les traumatismes cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux et la maladie d'Alzheimer a conclu que le goût amer améliorait la déglutition, minimisant la pénétration laryngotrachéale et l'aspiration chez les personnes atteintes de lésions neurologiques.
Chen et al. dans une analyse de 42 personnes en bonne santé avec plusieurs bols gustatifs, il a été constaté que la conscience et l'éveil pouvaient également influencer la fonction de déglutition.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sao Paulo
-
Botucatu, Sao Paulo, Brésil, 18618-970
- Sao Paulo State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
malades à l'hôpital
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de l'AVC
Critère d'exclusion:
- clinique d'instabilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Goût acide et température froide dans la dysphagie
Délai: 24mois
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paula C Cola, master, Sao Paulo State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2008
Première publication (Estimation)
27 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2015
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- upeclin/HC/FMB-Unesp-18
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