- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00780364
Sur smak och kall temperatur vid dysfagi
29 maj 2015 uppdaterad av: Paula Cristina Cola, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Sur smak och kalla temperatureffekter på faryngeal transittid efter ischemisk stroke: anatomiska och funktionella baser.
Syftet är att fastställa effekten av sur smak och kall temperatur på svalgets sväljningspassage efter ischemisk hemisfär stroke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Under det senaste decenniet har det gjorts många studier om normal och patologisk sväljning som diskuterar påverkan av smak och temperatur.
Ändå fanns det många frågor om frågan som återstår att lösa, inklusive hemisfärisk lateralisering av lesioner dysfagiska patienter återstår också att förstå fullt ut. Sväljningsstörning definieras som orofaryngeal dysfagi i närvaro av förändringar i någon fas av den komplexa sväljdynamiken.
Det kan vara medfött eller förvärvat, vilket påverkar näringsaspekter, hydrering, lungfunktion och individens sociala integration [1].
Stroke, har en hög förekomst bland neurologiska sjukdomar och orsakar störningar vid sväljningsdynamiken som visar tecken på dysfagi i minst 50 % av fallen. En studie som analyserade sväljningsdynamiken med videofluoroskopi hos individer med en eller flera strokeepisoder med orofaryngeal dysfagi visar kortare faryngeala och orofaryngeala transittider med kall stimulans än utan dem.
Andra studier av heterogena neurologiska sjukdomar som cerebral pares, hjärntrauma, stroke och Alzheimers sjukdom, drog slutsatsen att sur smak förbättrade sväljning, vilket minimerar laryngotracheal penetration och aspiration hos individer med neurologiskt skadade.
Chen et al. i en analys av 42 friska individer med flera smakbolus fann att medvetenhet och upphetsning också kan påverka sväljfunktionen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sao Paulo
-
Botucatu, Sao Paulo, Brasilien, 18618-970
- Sao Paulo State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter på sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av stroke
Exklusions kriterier:
- instabilitetsklinik
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Sur smak och kall temperatur vid dysfagi
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Paula C Cola, master, Sao Paulo State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2008
Första postat (Uppskatta)
27 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2015
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- upeclin/HC/FMB-Unesp-18
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .