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Disaster Preparedness Among Families Caring for Children With Diabetes

19 juillet 2016 mis à jour par: Rubina Heptulla, MD, Baylor College of Medicine

Pre-hurricane Disaster Preparedness: A Survey in Pediatric Type 1 Diabetes

The primary aim of the survey is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared. The secondary aim is to demonstrate the relationship between disaster preparedness and factors like socio-economic status, parent's marital status, ethnicity and those who had prior experience of a disaster to those who have not experienced a disaster.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Diabète

Description détaillée

This is a cross-sectional study. The subjects are the parent/parents/legal guardian, who will be coming to the clinic for their routine appointment for diabetes management. During the time in which the subject is waiting for the doctor or after their check-up, a research team member will approach the family and ask for their permission to administer the survey. The survey consists of a series of questions designed to ascertain the awareness towards emergency preparedness among families. After they have completed the questionnaire they would be given and/or mailed handouts to enhance their awareness towards disaster preparedness.

Potential Benefits:

This study will help to increase awareness regarding disaster preparedness among the surveyed families. Subjects and families will gain valuable information about caring for diabetes in the event of a disaster.

The potential benefit to the society is that through this study we can ascertain the primary caregiver's awareness of disaster preparedness in regard to a family member with a chronic illness. We will suggest measures to improve their competency towards dealing with disasters. We will be providing educational literature to the primary care givers in the form of handouts at the end of the survey.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Texas
  - Houston, Texas, États-Unis, 77054
    - Texas Children Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The target populations for our study are the families attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

La description

Inclusion Criteria:

Subjects include families of children with type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Exclusion Criteria:

Subjects excluded are families of Children with illnesses other than type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
The primary aim is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared. Délai: September 2008	September 2008

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baylor College of Medicine

Les enquêteurs

Chercheur principal: RUBINA A HEPTULLA, MD, Baylor College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2008

Première publication (Estimation)

29 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

H-23261

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .