Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Disaster Preparedness Among Families Caring for Children With Diabetes

19. juli 2016 oppdatert av: Rubina Heptulla, MD, Baylor College of Medicine

Pre-hurricane Disaster Preparedness: A Survey in Pediatric Type 1 Diabetes

The primary aim of the survey is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared. The secondary aim is to demonstrate the relationship between disaster preparedness and factors like socio-economic status, parent's marital status, ethnicity and those who had prior experience of a disaster to those who have not experienced a disaster.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is a cross-sectional study. The subjects are the parent/parents/legal guardian, who will be coming to the clinic for their routine appointment for diabetes management. During the time in which the subject is waiting for the doctor or after their check-up, a research team member will approach the family and ask for their permission to administer the survey. The survey consists of a series of questions designed to ascertain the awareness towards emergency preparedness among families. After they have completed the questionnaire they would be given and/or mailed handouts to enhance their awareness towards disaster preparedness.

Potential Benefits:

This study will help to increase awareness regarding disaster preparedness among the surveyed families. Subjects and families will gain valuable information about caring for diabetes in the event of a disaster.

The potential benefit to the society is that through this study we can ascertain the primary caregiver's awareness of disaster preparedness in regard to a family member with a chronic illness. We will suggest measures to improve their competency towards dealing with disasters. We will be providing educational literature to the primary care givers in the form of handouts at the end of the survey.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

142

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77054
        • Texas Children Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The target populations for our study are the families attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects include families of children with type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Exclusion Criteria:

  • Subjects excluded are families of Children with illnesses other than type 1 and type 2 diabetes mellitus attending the Diabetes/ Endocrine Clinic at Texas Children Hospital.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The primary aim is to ascertain the emergency preparedness among our families with diabetes mellitus and to obtain a percentage of unprepared to the ones who are prepared.
Tidsramme: September 2008
September 2008

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: RUBINA A HEPTULLA, MD, Baylor College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

29. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-23261

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere