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Effect of Dietary Fiber on Glucose & Lipids in Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM)

19 juin 2013 mis à jour par: Abhimanyu Garg, University of Texas Southwestern Medical Center

Effect of Dietary Fiber on Glucose, Lipid, and Mineral Metabolism in Patients With Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus

Effect of Dietary Fiber on glucose, lipid, and mineral metabolism in patients with non insulin dependent diabetes mellitus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Two diets will be compared,a low fiber diet and a high fiber diet. These two diets will differ only in the content of total dietray fiber derived from natural food products. The diets will be identical in terms of total energy, percentage of total energy as proteins, fat and carbohydrates.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • NIDDM
  • age 35 to 80 years
  • stable oral hypoglycemic treatment for at least one month
  • fasting triglycerides < 500 mg/dl

Exclusion Criteria:

  • insulin dependent NIDDM
  • insulin dependent diabetes
  • hepatic disease
  • significant hepatic dysfunction
  • signifiacnt renal dysfunction
  • presence of significant hematological, neurological, cardiovascular or gastrointestinal disorder, unless stable for past 6 months,
  • serious intercurrent illness or anticipated major surgery
  • female pregnant or likely to become pregnant
  • chronic drug abuse, alcoholism or psychaitric disorder within the past 2 years
  • treated with beta adrenergic blockers
  • on lipid lowering drugs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
High Fiber Diet
Dietary
Autres noms:
  • Dietary Fiber Study
Comparateur actif: 2
Moderate Fiber Diet
Dietary
Autres noms:
  • Dietary Fiber Study

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
glucose and lipid metabolism
Délai: Baseline and during the last 5 days of each 6 week dietary phase
Baseline and during the last 5 days of each 6 week dietary phase

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
calcium isotope absorption in the gastrointestinal tract, stool mineral content, 24 h urinary mineral concentration, and serum chemistry including mineral concentration.
Délai: Baseline and during the last 5 days of each 6 week dietary phase
Baseline and during the last 5 days of each 6 week dietary phase

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abhimanyu Garg, UT Southwestern Medical Center at Dallas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1993

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 1995

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2009

Première publication (Estimation)

21 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DF498

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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