Niveaux de vitamine D chez les enfants subissant des adénotonsillectomies et des contrôles
3 mai 2023 mis à jour par: University of Chicago
Les enquêteurs visent à évaluer les niveaux de vitamine D sérique chez les enfants ayant leurs amygdales enlevées et les contrôles appropriés.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les enfants subissant une ablation des amygdales auront des niveaux de vitamine D inférieurs aux normes acceptées et par rapport aux témoins.
Les enquêteurs émettent également l'hypothèse que la carence en vitamine D sera en corrélation avec des indicateurs d'inflammation tels que la protéine C-réactive (CRP) et la taille des amygdales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University of Chicago
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants âgés de 1 à 12 ans subissant une intervention chirurgicale
La description
Critère d'intégration:
- enfants âgés de 1 à 12 ans subissant une adéno-amygdalectomie (active) ou une chirurgie élective telle que la réparation d'une hernie (contrôle)
Critère d'exclusion:
- enfants sous stéroïdes systémiques ou multivitamines contenant de la vitamine D
- sujets témoins ayant : un antécédent de ronflement, d'amygdalite à répétition ou un score égal ou supérieur à 5 au questionnaire OSA.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
enfants subissant une adéno-amygdalectomie
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2
enfants subissant des procédures électives autres que l'adéno-amygdalectomie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fuad M Baroody, MD, University of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2009
Première publication (Estimation)
27 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16687B
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