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Niveles de vitamina D en niños sometidos a adenoamigdalectomías y controles

3 de mayo de 2023 actualizado por: University of Chicago
El objetivo de los investigadores es evaluar los niveles de vitamina D en suero en niños a los que se les extirparon las amígdalas y los controles apropiados. Los investigadores plantean la hipótesis de que los niños que se someten a la extirpación de las amígdalas tendrán niveles de vitamina D más bajos que las normas aceptadas y en comparación con los controles. Los investigadores también plantean la hipótesis de que la deficiencia de vitamina D se correlacionará con indicadores de inflamación como la proteína C reactiva (PCR) y el tamaño de las amígdalas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 1 a 12 años que se someten a cirugía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños de 1 a 12 años que se someten a adenoamigdalectomía (activa) o cirugía electiva como reparación de hernia (control)

Criterio de exclusión:

  • niños con esteroides sistémicos o multivitamínicos que contienen vitamina D
  • sujetos control con: antecedentes de ronquidos, amigdalitis recurrente o puntuación igual o superior a 5 en el cuestionario OSA.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
niños sometidos a adenoamigdalectomía
2
niños sometidos a procedimientos electivos distintos de la adenoamigdalectomía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Fuad M Baroody, MD, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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