- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00829972
Niveles de vitamina D en niños sometidos a adenoamigdalectomías y controles
3 de mayo de 2023 actualizado por: University of Chicago
El objetivo de los investigadores es evaluar los niveles de vitamina D en suero en niños a los que se les extirparon las amígdalas y los controles apropiados.
Los investigadores plantean la hipótesis de que los niños que se someten a la extirpación de las amígdalas tendrán niveles de vitamina D más bajos que las normas aceptadas y en comparación con los controles.
Los investigadores también plantean la hipótesis de que la deficiencia de vitamina D se correlacionará con indicadores de inflamación como la proteína C reactiva (PCR) y el tamaño de las amígdalas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rania Esteitie, MD
- Número de teléfono: 773-702-1502
- Correo electrónico: resteiti@surgery.bsd.uchicago.edu
Ubicaciones de estudio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños de 1 a 12 años que se someten a cirugía
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños de 1 a 12 años que se someten a adenoamigdalectomía (activa) o cirugía electiva como reparación de hernia (control)
Criterio de exclusión:
- niños con esteroides sistémicos o multivitamínicos que contienen vitamina D
- sujetos control con: antecedentes de ronquidos, amigdalitis recurrente o puntuación igual o superior a 5 en el cuestionario OSA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
1
niños sometidos a adenoamigdalectomía
|
2
niños sometidos a procedimientos electivos distintos de la adenoamigdalectomía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fuad M Baroody, MD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16687B
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