Magnetic Resonance Imaging (MRI) Study of the Hippocampus After Infarction in the Territory of the Middle Cerebral Artery
23 mars 2009 mis à jour par: Huazhong University of Science and Technology
To Observe Delayed Neuronal Death of Hippocampus After Middle Cerebral Artery Infarction Through Magnetic Resonance Imaging(MRI) Volume Measurement and Magnetic Resonance Spectroscopy(MRS) Study of Hippocampus
The purpose of this study is to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
40 patients with middle cerebral artery infarction and 40 healthy volunteers will be observed.
All of them will receive MRI scan and the assessment of the neuropsychological function (MMSE, AVLT, HAMD) intending to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine
- Recrutement
- Department of Neurology of Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
chronic-stage patients of unilateral middle cerebral artery infarction
La description
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of middle cerebral artery infarction
- At least six months from the stroke
- Must be able to measure his(her) neuropsychologic function (by MMSE, AVLT)
Exclusion Criteria:
- Unable to undergo examinations due to disturbances of consciousness or medical conditions
- Severe dementia, apraxia, disturbances of sensation or perception
- Serious complications including severe heart failure, hepatic dysfunction, renal insufficiency,or shock
- Parkinson's disease, malignant tumor, autoimmune diseases
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
chronic-stage patients after infarction in the territory of unilateral middle cerebral artery
|
|
2
age, sex and risk factor matched volunteers without ischemic stroke
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2009
Première publication (Estimation)
24 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2009
Dernière vérification
1 mars 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 30725019-2
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