Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) Study of the Hippocampus After Infarction in the Territory of the Middle Cerebral Artery

23 maart 2009 bijgewerkt door: Huazhong University of Science and Technology

To Observe Delayed Neuronal Death of Hippocampus After Middle Cerebral Artery Infarction Through Magnetic Resonance Imaging(MRI) Volume Measurement and Magnetic Resonance Spectroscopy(MRS) Study of Hippocampus

The purpose of this study is to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

40 patients with middle cerebral artery infarction and 40 healthy volunteers will be observed. All of them will receive MRI scan and the assessment of the neuropsychological function (MMSE, AVLT, HAMD) intending to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Werving
        • Department of Neurology of Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

chronic-stage patients of unilateral middle cerebral artery infarction

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of middle cerebral artery infarction
  • At least six months from the stroke
  • Must be able to measure his(her) neuropsychologic function (by MMSE, AVLT)

Exclusion Criteria:

  • Unable to undergo examinations due to disturbances of consciousness or medical conditions
  • Severe dementia, apraxia, disturbances of sensation or perception
  • Serious complications including severe heart failure, hepatic dysfunction, renal insufficiency,or shock
  • Parkinson's disease, malignant tumor, autoimmune diseases

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
chronic-stage patients after infarction in the territory of unilateral middle cerebral artery
2
age, sex and risk factor matched volunteers without ischemic stroke

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 30725019-2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ischemische beroerte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren