Magnetic Resonance Imaging (MRI) Study of the Hippocampus After Infarction in the Territory of the Middle Cerebral Artery
23. března 2009 aktualizováno: Huazhong University of Science and Technology
To Observe Delayed Neuronal Death of Hippocampus After Middle Cerebral Artery Infarction Through Magnetic Resonance Imaging(MRI) Volume Measurement and Magnetic Resonance Spectroscopy(MRS) Study of Hippocampus
The purpose of this study is to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
40 patients with middle cerebral artery infarction and 40 healthy volunteers will be observed.
All of them will receive MRI scan and the assessment of the neuropsychological function (MMSE, AVLT, HAMD) intending to observe delayed neuronal death of hippocampus after middle cerebral artery infarction in human beings.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Nábor
- Department of Neurology of Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
chronic-stage patients of unilateral middle cerebral artery infarction
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of middle cerebral artery infarction
- At least six months from the stroke
- Must be able to measure his(her) neuropsychologic function (by MMSE, AVLT)
Exclusion Criteria:
- Unable to undergo examinations due to disturbances of consciousness or medical conditions
- Severe dementia, apraxia, disturbances of sensation or perception
- Serious complications including severe heart failure, hepatic dysfunction, renal insufficiency,or shock
- Parkinson's disease, malignant tumor, autoimmune diseases
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
chronic-stage patients after infarction in the territory of unilateral middle cerebral artery
|
|
2
age, sex and risk factor matched volunteers without ischemic stroke
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
24. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. března 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2009
Naposledy ověřeno
1. března 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 30725019-2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .