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Enquêter sur les adaptations physiologiques à la perte de poids

3 décembre 2014 mis à jour par: Priya Sumithran, University of Melbourne

Une enquête sur les adaptations physiologiques contribuant à la reprise de poids après une perte de poids

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la perte de poids induite par l'alimentation sur les niveaux de nutriments circulants et d'hormones impliquées dans les sensations de faim et de satiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3081
        • Heidelberg Repatriation Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes ménopausées
  • âgé de plus de 18 ans
  • IMC 27-40kg/m2
  • poids stable

Critère d'exclusion:

  • affection médicale comorbide majeure (y compris le diabète)
  • prendre des médicaments connus pour affecter le poids
  • fumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence des niveaux d'hormones à jeun et/ou post-prandiaux après la perte de poids et après le maintien du poids par rapport à la ligne de base
Délai: 2, 6 et 12 mois
2, 6 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différence des taux d'hormones à jeun et/ou post-prandiaux dans l'état cétotique par rapport à l'état non cétotique
Délai: semaine 8 vs semaine 10
semaine 8 vs semaine 10
Corrélation des niveaux d'hormones à jeun et post-prandiaux avec les évaluations de la faim et de la satiété
Délai: 0, 2, 6 et 12 mois
0, 2, 6 et 12 mois
Association de facteurs psychosociaux à un maintien réussi du poids
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2009

Première publication (ESTIMATION)

27 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HP 508920

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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