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Indagare sugli adattamenti fisiologici alla perdita di peso

3 dicembre 2014 aggiornato da: Priya Sumithran, University of Melbourne

Un'indagine sugli adattamenti fisiologici che contribuiscono al recupero di peso dopo la perdita di peso

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della perdita di peso indotta dalla dieta sui livelli di nutrienti e ormoni circolanti che sono coinvolti nei sentimenti di fame e sazietà.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3081
        • Heidelberg Repatriation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi e femmine in post-menopausa
  • di età superiore ai 18 anni
  • IMC 27-40 kg/m2
  • peso stabile

Criteri di esclusione:

  • condizione mediale comorbida maggiore (incluso il diabete)
  • assunzione di farmaci noti per influenzare il peso
  • fumare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nei livelli ormonali a digiuno e/o postprandiali dopo la perdita di peso e dopo il mantenimento del peso rispetto al basale
Lasso di tempo: 2, 6 e 12 mesi
2, 6 e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nei livelli ormonali a digiuno e/o postprandiali nello stato chetotico rispetto allo stato non chetotico
Lasso di tempo: settimana 8 vs settimana 10
settimana 8 vs settimana 10
Correlazione dei livelli ormonali a digiuno e postprandiali con le valutazioni di fame e sazietà
Lasso di tempo: 0, 2, 6 e 12 mesi
0, 2, 6 e 12 mesi
Associazione di fattori psicosociali con il mantenimento del peso di successo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Melbourne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2009

Primo Inserito (STIMA)

27 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP 508920

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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