Undersöker fysiologiska anpassningar till viktminskning
3 december 2014 uppdaterad av: Priya Sumithran, University of Melbourne
En undersökning av fysiologiska anpassningar som bidrar till viktuppgång efter viktminskning
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av dietframkallad viktminskning på nivåerna av cirkulerande näringsämnen och hormoner som är involverade i hunger- och mättnadskänslor.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3081
- Heidelberg Repatriation Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män och postmenopausala kvinnor
- över 18 år
- BMI 27-40kg/m2
- viktstabil
Exklusions kriterier:
- allvarligt komorbidt medialt tillstånd (inklusive diabetes)
- ta mediciner som är kända för att påverka vikten
- rökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad i fasta och/eller post-prandiala hormonnivåer efter viktminskning och efter viktupprätthållande jämfört med baseline
Tidsram: 2, 6 och 12 månader
|
2, 6 och 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad i fastande och/eller postprandiala hormonnivåer i ketotiskt tillstånd jämfört med icke-ketotiskt tillstånd
Tidsram: vecka 8 vs vecka 10
|
vecka 8 vs vecka 10
|
|
Korrelation mellan fasta och post-prandiala hormonnivåer med värderingar av hunger och mättnad
Tidsram: 0, 2, 6 och 12 månader
|
0, 2, 6 och 12 månader
|
|
Förening av psykosociala faktorer med framgångsrik vikthållning
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2008
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2009
Första postat (UPPSKATTA)
27 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
5 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HP 508920
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .