- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00870259
Onderzoek naar fysiologische aanpassingen aan gewichtsverlies
3 december 2014 bijgewerkt door: Priya Sumithran, University of Melbourne
Een onderzoek naar fysiologische aanpassingen die bijdragen aan gewichtstoename na gewichtsverlies
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van door voeding veroorzaakt gewichtsverlies op de niveaus van circulerende voedingsstoffen en hormonen die betrokken zijn bij gevoelens van honger en verzadiging.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australië, 3081
- Heidelberg Repatriation Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannen en postmenopauzale vrouwen
- ouder dan 18 jaar
- BMI 27-40kg/m2
- gewicht-stabiel
Uitsluitingscriteria:
- ernstige comorbide mediale aandoening (waaronder diabetes)
- het nemen van medicijnen waarvan bekend is dat ze het gewicht beïnvloeden
- roken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschil in nuchtere en/of postprandiale hormoonspiegels na gewichtsverlies en na gewichtshandhaving in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 2, 6 en 12 maanden
|
2, 6 en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschil in nuchtere en/of postprandiale hormoonspiegels in ketotische versus niet-ketotische toestand
Tijdsspanne: week 8 versus week 10
|
week 8 versus week 10
|
|
Correlatie van vasten en postprandiale hormoonspiegels met beoordelingen van honger en verzadiging
Tijdsspanne: 0, 2, 6 en 12 maanden
|
0, 2, 6 en 12 maanden
|
|
Associatie van psychosociale factoren met succesvol gewichtsbehoud
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
27 maart 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
5 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HP 508920
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .